UNA BUENISIMA NOTICIA:
Según publican en la web de Jose Carlos Galera, y nos han comentados en este mismo blog del Otro Yo, Jose Carlos Galera ha reunido 560.000 Euros:
YA TENEMOS LOS 560.000 €. Miércoles, 15 de Octubre de 2008 00:33
Hoy LUNES, ya hemos transferido al Hospital de Minnesota la cantidad exigida para iniciar los trámites de admisión de José Carlos.
GRACIAS a vuestros donativos y la importante aportación de la empresa Wurth (200.000€), esta primera parte del reto económico ya está superado.
GRACIAS por seguir ayudando, por el incesante apoyo y cariño que recibimos, por tanta bondad y generosidad, por uniros a esta lucha de lograr una vida para carlos.. por todo eso y más SIEMPRE GRACIAS.
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Este Blog se hizo eco de un problema real que necesitaba de la solidaridad de todos. Aun queda mucho camino, pero estamos en ello. Recordamos el post donde solicitábamos y seguimos solicitando vuestra ayuda:
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Apelo a la solidaridad de todos los blogs para que se hagan eco en la medida de sus posibilidades en sus blogs de este caso que me llego remitido por un mail de un amigo y que tiene toda mi credibilidad.
Hola, me llamo José Carlos Galera Lázaro y tengo 6 años.
Este año he empezado 1º de primaria y me gusta mucho. Vivo en Zaragoza con mi madre Eva, mi padre José Manuel y mi hermana Silvia de 9 años, éramos una familia feliz hasta que una “terrible pesadilla” nos ha cubierto en forma de enfermedad.
El pasado mes de febrero, me diagnosticaron una terrible enfermedad, ADRENOLEUCODISTROFIA, no sé si alguno de vosotros habéis visto la película “El aceite de la vida”, en esa película se refleja fielmente en consiste esta enfermedad. Es una enfermedad genética, hereditaria de las llamadas raras, afecta a 1 – 50000 nacimientos.
Se caracteriza por una acumulación de los ácidos grasos de cadena larga en el cerebro y glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales dejan de funcionar y en el cerebro la acumulación de ácidos grasos va destruyendo la mielina, la mielina es la cubierta de las terminaciones nerviosas, cuando esta desaparece, el impulso eléctrico de la terminación nerviosa se pierde, con lo cual lo que me espera es muy duro, perdida de vista, oído, retraso mental, falta de movilidad y poco a poco entrar en estado de coma hasta morir uno o dos años después del diagnostico.
La única solución posible que hasta la fecha ha dado resultado es el trasplante de medula ósea, pero en
España nadie quiere arriesgarse a realizarlo, no sabemos si es por desconocimiento de la enfermedad. Tan solo en el Hospital de la Universidad de Minnesota, el Doctor Charnas, después de hacerme un chequeo, está dispuesto a realizarme el tratamiento con cierta garantía de éxito, pero ya sabéis como funciona la sanidad en los Estados Unidos, todo funciona pagando, en concreto le piden a mis padres 700.000 €, como podréis entender es una cifra muy elevada y un desafío conseguirla. Por eso os pedimos la colaboración en la medida que podáis. No tenemos mucho tiempo, según los médicos, en un par de meses podrían empezar las manifestaciones físicas y entonces ya no habría nada que hacer.
Tengo tan solo 6 años, y quiero seguir viviendo, porque sé que mis padres y mi hermana me necesitan,
quiero seguir yendo al colegio con mis compañeros, jugar con mi Nintendo, etc.… Mi padre me dice que mi risa es la banda sonara de nuestra casa, y estoy convencido de que quiere seguir oyéndola. Por favor, ayudarme en la medida de vuestras posibilidades, yo y mi familia, os estaremos eternamente agradecidos.
Nº CUENTA DE LA CAI:
Para mas Info:
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[...] tal cual de “El Otro yo” esta historia que nos toca de cerca, una familia aragonesa está en apuros porque su hijo [...]
Imagino que no te importa, he copiado tu post tal cual en mi blog para difundirlo. Gracias. Saludos.
No amigo, no me importa en absoluto. Es mas, el que quiera que lo copie donde quiera y lo difunda como considere. Por cierto, el teléfono que sale en el video del Youtube, es el de la familia. Lo digo para si alguien quiere ponerse en contacto con ellos para ayudar o simplemente para comprobar que esto no es un timo, ni estafa ni nada que nos engañe.
Como bien dice el señor Daza en su blog, “Si tienes empatía, actúa, podría pasarte a tí o a algún familiar tuyo y hazlo cuanto antes, pues corre prisa comenzar el tratamiento del pequeño”
No son familia mia, pero quiero insitir en la llamada a la comunidad de blogs para que difundan esta noticia al maximo.
700.000 putos euros es la vida de un niño.
Lo que más me fastidia es que tengan que irse a Estados Unidos y gastarse ese dineral para poder solucionarlo, pensaba que España era un país avanzado en medicina, pero ya veo que no.
lo que no entiendo es como si ese trasplante no lo hace aqui, como no lo paga el estado de sus cuentas…..
hola ,te lei en el post de miguel daza y sigo la regla ,me estoy paseando por todos los blogs de aragon y culego esto:
“un favor pasate por mi blog y lee el post de hoy ..si se te ocure algo para ayudar contalo , a ver si entre todos hacemos algo…
un beso y
gracias”
espero sirva de algo ..
un beso y gracias por tu solidaridad…
CARINA
Muchas gracias por publicar los datos para ayudar al crio.
jose carlos, igual que sus padres y hermana, es un zaragozano vecino del actur. Muchos de nosotros lo conocemos de la piscina o del barrio.
Sólo vengo a repetir lo que ya he puesto en el blog de miguel. Que sobre todo corre prisa, pero entre todos se va a conseguir. La respuesta de todo el mundo esta siendo maravillosa.
Si quereis poneros en contacto con sus padres tan solo teneis que llamar al telefono que aparece en el video, o mandar un correo al contacto de la pagina web. Su padre se llama jose manuel y es una gran persona.
Muchas gracias a todos
La informacion es cierta. Yo soy vecino de sus abuelos y conozco al niño desde recien nacido
Van por los 350.000 euros. Los equipos de elite de la ciudad se estan involucrando…..
Aun falta, asi que a seguir…. ¡¡¡¡¡¡¡
hola. me llamo jesus he mandado a todos los contactos que tengo para que se movilicen en la medida que ellos puedan y pasar el mayor numero de emails para que se propague como la polvora y sensivilizar a todos y que antes de lo previsto se recaude ese dinero que nos hace falta para curar a esa sonrinsa tan bonita de carlos un saludo y espero que todo salga bien de todo corazon.
Van ya por los 400.000 euros ¡¡¡¡¡¡ Es el ultimo esfuerzo en el que estamos todos…..
Hay que gritar un poco mas……
Hola!!voy dejando este comentario en todos los blogs que veo el tema de Jose carlos. Se esta movilizando mucha gente y os aseguro que no es un bulo. ESte jueves a las seis en el pabellon de Cristo Rey (el colegio del peque)hay un acto benefico. Actuaciones de payasos y esas cosas para los niños y familias. la entrada es de tres euros y van destinados para Jose Carlos..
Una buena noticia, entre todos hemos conseguido el primer paso para la vida de carlos. Todavia no esta todo lo que hace falta, pero de momento…
YA TENEMOS LOS 560.000 €
Hoy LUNES, ya hemos transferido al Hospital de Minnesota la cantidad exigida para iniciar los trámites de admisión de José Carlos.
GRACIAS a vuestros donativos y la importante aportación de la empresa Wurth (200.000€), esta primera parte del reto económico ya está superado.
GRACIAS por seguir ayudando, por el incesante apoyo y cariño que recibimos, por tanta bondad y generosidad, por uniros a esta lucha de lograr una vida para carlos.. por todo eso y más SIEMPRE GRACIAS
http://www.unavidaparacarlos.es/index.php?option=com_content&view=article&id=57:recaudacion-560000-&catid=34:noticias&Itemid=50
Enhorabuena, qué maravilla que hayan conseguido ya el dinero principal para poder admitir al niño en el tratamiento.